Acceptor-induced photoisomerization in small thienothiophene push-pull chromophores
Název česky
Akceptorem indukovaná fotoisomerizace u malých thienothiofenových push pull chromoforů
Autoři
PODLESNÝ, Jan (203 Česká republika, garant, domácí), Veronika JELÍNKOVÁ (203 Česká republika, domácí), Oldřich PYTELA (203 Česká republika), Milan KLIKAR (203 Česká republika) a Filip BUREŠ (203 Česká republika, domácí)
Six new push-pull chromophores based on thieno[3,2-b]thiophene were prepared by a facile two step synthesis of extended aldehyde and its subsequent Knoevenagel condensation. Optoelectronic and thermal properties of target chromophores were tailored by attaching various electron-withdrawing moieties. Variation of the acceptor resulted in tuning of the HOMO-LUMO gap by exclusive altering the LUMO level; the absorption maxima were found within a range of 428–479 nm independently on the used solvent. A reversible E-Z photoisomerization has been observed for the chromophores with particular electron withdrawing moieties. Whereas irradiation of the chromophores with RoyalBlue LED afforded a dynamic equilibrium of E and Z isomers, the Z-isomer is fully regenerated in the dark. Thus, the switching properties can be easily modulated by attaching proper electron acceptor. According to the performed DFT calculations, both isomers differ in the fundamental (non)linear optical properties.
Česky
Bylo připraveno šest nových push pull chromoforů na bázi thieno[3,2 b]thiofenu s využitím jednoduché dvojkrokové syntézy založené na přípravě prodlouženého aldehydu a jeho následné Knoevenagelově kondenzaci. Optoelektronické a termální vlastnosti cílových chromoforů byly modifikovány navázáním různých elektron akceptorních jednotek. Záměnou jednotlivých akceptorů lze upravovat energetický rozdíl mezi HOMO a LUMO, a to výhradně prostřednictvím změny hladiny LUMO. Absorpční maxima byla lokalizována v rozsahu 428 479 nm nezávisle na použitém rozpouštědle. U chromoforů se specifickými elektron akceptorními strukturními částmi byla pozorována reverzibilní E Z fotoisomerizace. Ozáření chromoforů pomocí RoyalBlue LED vedlo k dynamické rovnováze mezi E a Z isomerem. Ve tmě následně docházelo k naprosté regeneraci Z formy. Přepínací vlastnosti mohou být tedy jednoduše modulovány připojením odpovídajícího elektron akceptoru. Oba isomery se na základě provedených DFT kalkulací liší ve fundamentálních (ne)lineárně optických vlastnostech.